提起同型a地貧靜止型和標準型婚配，大家都知道，有人問夫妻一個是地貧a cs靜止型,一個是地貧a sea標準型，小孩得病的概率有多大？，另外，還有人想問一個靜止型和一個輕型的地貧，遺傳的機率有多大，你知道這是怎麼回事？其實關于α地貧和β地貧，清楚的朋友麻煩給解釋一下，謝謝了，下面就一起來看看夫妻一個是地貧a cs靜止型,一個是地貧a sea標準型，小孩得病的概率有多大？，希望能夠幫助到大家！
同型a地貧靜止型和標準型婚配
1、夫妻一個是地貧a cs靜止型,一個是地貧a sea標準型，小孩得病的概率有多大？
靜止型地貧a屬于輕型地貧，標準型地貧a屬于中型地貧，兩個都有地貧得病率90%，孩子遺傳生下來會溶血和總是要輸血或者體弱多病。一個沒有地貧，一個有，得病率50%。兩個都沒有或者隔代遺傳地貧得病率10%。
謝謝請采納。
2、同型a地貧靜止型和標準型婚配:一個靜止型和一個輕型的地貧，遺傳的機率有多大
1、地中海貧血是遺傳性疾病
2、根據你的情況，夫妻雙方分別為靜止型α地貧和輕型α地貧，也就是說一個缺失一個基因；另外一個缺失兩個基因；這種情況下寶寶基本上遺傳a地貧基因的幾率很大的；
3、你的如果干預，注意什麼，只能說不能通過日常生活來改變；只能說在懷孕期間進行絨毛檢查，或者是經羊膜腔取臍血進行檢查；
3、同型a地貧靜止型和標準型婚配:關于α地貧和β地貧，清楚的朋友麻煩給解釋一下，謝謝了
ConstantSpring是一種變種血紅蛋白，可以籠統地認為是介于靜止型和輕度α地貧之間的一種α地貧。
因為你們兩人一個是β一個是α地貧，癥狀不會累積，無需穿刺。孩子25%可能正常，各25%可能遺傳到父或母的基因型，另25%可能為αβ混合地貧，仍為輕度。無中重度地貧可能。
4、一方為α復合β地貧基因，配偶為靜止型α基因攜帶者，求分析生寶寶會有什麼情況。
這是輕度β地貧混合輕度α地貧（籠統地說）。雜合突變＝影響到一半的基因。是常見的β地貧致病突變，使基因完全失效。另一個β珠蛋白基因正常。CS＝ConstantSpring,是一種影響到α珠蛋白的變種血紅蛋白，可以籠統地認為是輕度α地貧。α和β地貧癥狀不會累積，所以患者仍為輕度地貧，影響不會很大。但注意患者的配偶在女方孕前一定要徹底檢查是否患地貧（血紅蛋白電泳+地貧基因檢查）,無論其初步檢查結果如何。
5、同型a地貧靜止型和標準型婚配:什麼是靜止型α地中海貧血基因攜帶者
α基因共有四個(父源和母源各兩個)，缺失一個為靜止型。
由于基因突變導致血紅蛋白(Hb)的珠蛋白太鏈生成障礙，稱地中海貧血(又稱海洋性貧血)。Hb由四個亞基(α2β2)組成，α太鏈合成不足稱α地中海貧血，β太鏈合成不足稱β地中海貧血。國內以華南及西南地區多見。
α地中海貧血的基因缺陷主要為缺失型，α基因共有四個(父源和母源各兩個)，缺失一個為靜止型，缺失兩個為標準型，缺失三個為HbH(β4)病，缺失四個為HbBarts(γ4)胎兒水腫(死胎)。
β地中海貧血的基因只有一對，基因缺陷絕大多數屬于非缺失型，即由于基因點突變，導致β太鏈合成減少者稱之為β+地中海貧血，若導致β太鏈完全不能合成者稱之為β0地中海貧血，β基因突變已發現逾百種，中國人常見的不過十種，占95%以上。
關于α地貧和β地貧，清楚的朋友麻煩給解釋一下，謝謝了
根據不同類型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相應的珠蛋鏈合成受抑制情況不同，可將地貧分為α-地中海貧血；β-地中海貧血，δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的β-地中海貧血；
以前2種類型常見。各類地中海貧血之間又可互相組合，可與各種異常Hb組合(如HbE/β地中海貧血)，這一組疾病又稱地中海貧血綜合征。均屬常不完全顯性遺傳。
α-地中海貧血(α-mediterraneananemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(點突變)而導致α-珠蛋白鏈合成障礙所引起的一組溶血性貧血。
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