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21,18,13三體看男女公式
1、無創DNA檢測，可以看孩子性別嗎？據說 21,18,13 這三個值之間，18的值比21和13都低，就是反之女寶！
你生小寶寶的時候384020有人告訴我這一看就是男孩，四個月后檢查真的是男孩！現在兒子一歲半啦希望能幫助到你們
2、21,18,13三體看男女公式:21號、18號、13號是檢查什麼病?
21號三體是在減數過程中，由于某些因素的影響發生不分離所致，其發生率在出生中為1.45‰，或約為1/，實際發病率還高，因約一半以上病例在早期即自行，男女之比為3∶2。病因與母親時的年齡、遺傳因素、時使用化學墮胎、放射線照射、自身免疫性疾病（如慢性甲狀腺炎）及感染（如傳染性肝炎）等有關。21三體綜合征病兒隨母親年齡增大而發病率增高，母親年齡在35歲者，子女的發病率為1/，40～45歲為1/，45歲以上為1/50。發病高峰與母親年齡有明顯關系，有的作者設想是因衰老所致。病例大多為散在發生。21三體綜合征病兒的過氧歧化酶-I（superoxidedismutase-I，簡稱SOD-1），活性增加，正常人SOD-1活性為1.0，21單體為0.5，21三體為1.5。SOD-1活性為1.5時，有典型臨床表現，嵌合體病兒臨床表現可不典型。
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18三體
18三體綜合征又名Edward綜合征(Edward’syndrome)。新生兒發病率約為1/～1/。首先由Edward(年)及Patau等(年)描述。當時僅指出本病患者具有一條額外的E組。Yunis等(年)證明為18號三體性。根據統計資料分析，男女發病率之比為1:4，可能女性易存活。發病率與母親年齡增高有關。患兒平均壽命只有70天，僅有少數患兒可活至數年。本病的主要臨床特征是生長發育障礙，肌，呈特殊的握拳式。骨關節外展受限，手指尺向彎曲，胸骨短，先天性心(多為室間隔缺損及動脈導管末閉)。短而彎曲的大趾，搖椅底樣足底。，枕骨突出，耳廓崎形，低位耳，頜小等。核型分析表明：80%患者的核型為47，XX(XY)，+18；20%患者為嵌合型，核型為46，XX(XY)/47，XX(XY)，+18，癥狀較輕。
13三體
13三體綜合征又名Patau綜合征(Patau’syndrome)。年Patau首先描述了一個具有額外D組的，后經顯帶技術證明額外的是13號。新生兒發生率約為1/～1/。女性明顯多于男性。發病率與母親年齡增高有關。主要特征是:生長發育明顯遲緩和智力發育差。中度小頭畸形、前額傾斜、無嗅腦。常有唇裂或(和)腭裂、頜小、多指。80%患者伴先天性心(房室間隔缺損和動脈導管未閉)。男性多有，女性半數有雙角及發育。80%患者的核型為47，XX(XY)，+13，其余為易位型和嵌合型。99%以上的胎兒，出生后45%患兒在1個月內死亡，90%在6個月內死亡。(貓叫綜合癥)無創3個都負數是男孩還是女孩。
年Lejeune等首先報道了三例，異常是第5號短分缺失。發病率占新生兒的1/，在常結構異常病兒中居首位，女孩多于男孩。
本征最主要的臨床特征是患兒有貓叫樣啼哭聲，故又稱貓叫綜合征。患者智力落后，生長發育遲緩。小頭、滿月形臉容、眼距寬、外眼角下斜。耳低位、小頜、腭裂。約50%病例有先天性心，并指，髓關節脫白。核型為46，XX(XY)，del(5)()。這表明患者的5號短臂有部分缺失，缺失的斷裂點在，即自短臂1區5帶以遠的部分巳缺失了
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